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未破裂動脈瘤が見つかって (親記事) - canco

今年の4月初めに、脳ドックで左内径動脈に4.7mmﾌﾞﾚﾌﾞ有りの動脈瘤が見つかりました。ドックの先生は経過観察でも良いけれど、、椎骨脳底動脈に低形成が有り一般の人よりかなり細いとの事で、専門医の診察を受けてみても良いのではと言われ、大阪の有名なT病院に紹介状を書くよと言って下さいましたが、私はT病院の事は知らなかったので、一度良く考えてみますと帰宅しました。

それから、一生懸命未破裂動脈瘤について調べ、だんだん怖くなって来ました。そこで一番に浮かんだのが、テレビで良くお見かけする神戸のS先生でした。
開頭手術が怖かったのもあり、すぐに神戸のS先生宛に紹介状を書いて頂くようお願いし、5/9に診察を予約して頂きました。

今まで色々調べるうちに、ここに到達いたしました。
皆様の闘病の様子を過去から読ませて頂き、少し勇気が出ました。

まだ、何の検査もしていませんがｶﾃｰﾃﾙで出来るのか、開頭手術が良いのか分かりません。

診察では、何を質問すれば良いのでしょうか？
是非聞いておかねばならない事など、ありましたら教えて頂きたいと思います。
宜しくお願い致します。

[No.3973] 2011/05/06(Fri) 10:20:40
zaqd37cecc7.zaq.ne.jp

Re: 未破裂動脈瘤が見つかって (No.3973への返信 / 1階層) - ｶﾖ

　診察どうでしたか。私もﾈｯｸの広い脳動脈瘤を持っています。母と義妹が相次いでくも膜下になり、従妹に叱られるように脳ドック受けたら案の定。
　大きさは･･･最初内科系のﾎｰﾑﾄﾞｸﾀｰからは3ﾐﾘと言われ、次いで2か月後に友人の弟である医者にかかり直したら2ﾐﾘで小さすぎるから治療は必要ないどころか滑ってつまみ難く却って危ないと言われ、更に半年後に同じ病院に行くと友人の弟は転勤で関西に出て別な医者から4ﾐﾘと言われここで「急に2倍になったのではなく、最初から２×4ﾐﾘ」との診断、更に半年後に同じ病院で再検査しても大きさ状態変わらず、その後主人の友人の内科系の医者にｾｶﾝﾄﾞｵﾋﾟﾆｵﾝすると手術にも結構なﾘｽｸ後遺症を伴い自分の家族だったら手術させないとの意見に以後そのままです。
　先述した母と義妹ですが、母は助かり義妹は残念ながら亡くなりました。けど母は日頃すこぶる健康でまた境遇的にも無理をしなければならない境遇ではなかったから多分体力もあったのに比べ、義妹は生前から無理の連続で病気のﾃﾞﾊﾟｰﾄ義母が「私より先に逝くかも」と恐れていた位です。
　倒れた時の状況の良しあしもあるでしょうが、日頃からの健康状態の差も多分あると思います。
　母はそれまで医者嫌いの代わりに自分ですごく健康的な生活を心がけていて、たま～に数年おきに検診受けても70歳代の割には悪いところどこもない･･･と思ったのですが脳動脈瘤には気が付かなかった。
　人間必ずいつかは何かを見落として何がしかの病気になり。
　その時に必要な治療とか、場合によっては手術とかに耐える体力を保っておくことが私たち素人が自分でできる一番の病気予防かな～と考えるのです。
　脳動脈瘤いつか破裂するかもしれない、でも生涯破裂しないかもしれない。うまく破裂しないで済んだら、脳の手術なんてしないほうが体にはいいに決まっているし･･･。
　と迷いつつ、今もそのままなのです。
　それに大叔母が90歳超まで元気でいたある日くも膜下で倒れてただの一日も孫や子に介護させることなく往生したのと、私の祖母の8年間も寝たきりだったのとどっちが良かったのだろう？とも考えるのです。

[No.3974] 2011/05/09(Mon) 11:31:56
KD111110032077.ppp-bb.dion.ne.jp

Re: 未破裂動脈瘤が見つかって (No.3974への返信 / 2階層) - canco

カヨさんへ
ご家族にくも膜下出血になられた方が二人いらっしゃるのですね。
妹さんには、お気の毒でしたね。

私も、お友達が42歳で亡くなってしまいました。
良く頭が痛いと言っていましたから、早くMRI検査をしていれば
そんなに早く亡くならなかったんじゃないかと思います。

脳の手術は、やはり先生選びが重要だと脳ドッグの先生に言われました。私は大阪に住んでいますので神戸までは、そんなに遠くは無いので決心して診察を受けてみようと思いました。

今日、初めての脳神経外科行って来ました。
予約受診だったので、スーパードクターの診察にしては、待ち時間1時間半で診て頂けたのは、早いように思いました。
神戸医療センターでは、4ミリから治療していると仰いました。
私のは4～5ミリ。経過観察するも良し、治療するのも良いけれど
それなりのリスクがあるので、それを理解して下さいと言われました。
それに、私の瘤のある場所が目の神経のそばで、開頭手術の場合は骨を削らないとクリップが掛けられないので、その際目の神経を障ることになるので、目に障害が出る可能性があると言われました。
なるべく、開頭手術は避けたいのでｺｲﾙ塞栓術をお願いしました。
ｺｲﾙも、完全に埋められない場合、再発もあるそうですが、その時はその時で、又埋めれば良いとも仰いました。
一応、2泊3日の検査入院（動脈カテーテル検査）の予約もして来ました。今、テレビのお蔭で第2の坂井ブームが来ていて、待機患者が多いそうで、何時頃になるのか連絡待ちです。
カテーテル治療の入院は夏頃になりそうです。
いつ破裂するのかと不安な毎日を送るのが、私にとってストレスになっていますので、早くケリをつけてすっきりしたいと思っています。
私も、90歳のご長寿で大往生されたお婆様のように、娘たちに苦労をかけずに、ぽっくり天に行けたら良いなぁと思っています。

[No.3975] 2011/05/09(Mon) 21:34:33
zaqd37cecc7.zaq.ne.jp

Re: 未破裂動脈瘤が見つかって (No.3975への返信 / 3階層) - しいな

canco様、脳動脈瘤が見つかってさぞ動揺されているかと心中ご察しいたします。私もちょうど去年の4月に偶然とったＭＲＩにて発覚し、かなり落胆いたしました。コイル治療ができたのは１０月で、その間、毎日不安な日々をおくり、この掲示板の皆さまに元気をいただいてなんとか乗り越えられました！
今までの人生で大病を患った事がなく、ましてやリスキーな脳血管の病気だったので、人生観がかわったのも事実です。振り返ってみれば身体的には苦痛のない治療でしたが、精神的にかなりダメージを受けましたね…が、大丈夫です！今の医学は進歩してます！安心して坂井先生にお任せして下さい！　最後は自分で決断しなければいけないのですが、経過観察にしろ手術を受けられるにしろじっくり考えてきめてください！良い方向に行く事だけを信じて下さい！

[No.3976] 2011/05/09(Mon) 23:05:55
121-80-41-85f1.osk1.eonet.ne.jp

Re: 未破裂動脈瘤が見つかって (No.3975への返信 / 3階層) - たまごん

canco様　
はじめまして。私も2月に受けた脳ドックで動脈瘤がふたつ見つかりました。
まだ2～3mmいうことで経過観察しているのですが、兄が40歳でくも膜下で亡くなっていることもあり、毎日本当に色んな事を考えてしまいます。瘤があると発覚した日から人生が変わってしまった感じです。

私の瘤は間口が広い形でcancoさんと同じくブレブありなので開頭の方が良いと言われていますが、これも同じく眼神経の近くなので色んなリスクを考えると恐くて決断できそうにありません。
以前、神戸のＳ先生をテレビで拝見して、この先生に診てもらえたら安心できるのでは！･･･と思いましたが、遠いうえ子供がまだ小さくどうしても難しいので、cancoさんがとても羨ましいです。
安心して診ていただける先生にご縁があってよかったですね！
無事治療できることを心よりお祈りしています。
またぜひ報告を聞かせてください。
私もできるだけ前向きに考えてがんばりたいと思っています。

[No.3977] 2011/05/10(Tue) 00:13:39
perseus.aitai.ne.jp

Re: 未破裂動脈瘤が見つかって (No.3977への返信 / 4階層) - canco

たまごん様　
はじめまして。コメント有難うございました。
本当に動脈瘤があると知った日から今まで送っていた日常が、そうでは無くなってしまうのですよね。
最初は、軽く考えていたけれど知れば知るほど怖くなって。
毎晩、寝つけない日々を過ごしていました。

開頭の方が完全にクリップできれば、一番良い方法なのだと思いますが、やはり頭の事なので恐怖で、眼神経の近くの上、骨を削るとなると顔相も変わってしまうのではとか、後遺症を考えると恐くて。
もし、ｺｲﾙが駄目な時、北海道のＫ先生の診察を受けてみようかと思っています。遠くても、自分の命を預けられる先生に執刀して頂きたいなと思っています。
たまごんさんも、一度、神戸のＳ先生の診察を受けてみられて、ご自宅のお近くの先生を紹介して頂いたらどうでしょう？
今回、私にもここで受けるか、京都大学でしょうねと言って下さいました。京都より神戸に出る方が交通の便も良いので、先生にお願いすることにしました。
まだ、2,3ミリなら経過観察の間に、色々な病院を検討されたら良いと思います。
毎日が、晴れない日々だとお察しいたします。
お子様も小さいとの事、大事にして長生きしないとね！！
頑張りましょう！！

[No.3978] 2011/05/10(Tue) 13:27:37
zaqd37cecc7.zaq.ne.jp

Re: 未破裂動脈瘤が見つかって (No.3976への返信 / 4階層) - canco

しいな様、コメント有難うございました。
しいな様の書き込みを過去から遡って読ませて頂きました。
やはり同じ思いで過ごされて、ご決断されコイル治療に踏み切られたのですね。

しいな様が、丁度一年前の同じ4月に見つかった事、偶然撮ったMRIと言うのも同じ、そして同じ坂井先生に治療を委ねられたとの事

私も不安な毎日を過ごすのが辛いので、コイル治療が出来るのなら、坂井先生にお願いすることは決めていて伝えてあります。
昨日、診察が終わり、一応これからの治療方針が出来たことで少し気持ちが楽になりました。

しいな様、これからも治療後の事など、色々教えて下さいね。
検査入院の日が決まるまで、不安ですが前向きに頑張ります！！
有難うございました。

[No.3979] 2011/05/10(Tue) 13:45:51
zaqd37cecc7.zaq.ne.jp

私もです (No.3975への返信 / 3階層) - アップルパイ

canco様、はじめまして。
いろいろ調べて、こちらにたどりつきました。

私も3月に脳ドッグを受け未破裂動脈瘤がみつかり、すぐに近くの大学病院へ行ってくださいと言われ、大学病院の脳神経外科にてCT撮影と診察をうけました。

最初の診察で教授からは、年齢を考えると（40歳です)放っておくのもリスクはあるが、手術でもさまざまなリスクがあることを聞かされました。
自分でも何かあるだろうなと思っていたので、当初は悪いものは取り除かなきゃ！と手術に前向きな考えではあったんです。
しかし現在、同居の義母が末期癌治療中のため、義母が落ち着いたら手術をしようと自分の中で決めていました。
その後、自分でもネットでいろいろ調べ、CT撮影へ。
CT所見によると「眼動脈levelの右ICより内側に嚢状動脈瘤が認められます」と。大きさは9x5x4mmです。
「開頭手術の場合は、骨がすぐそばなので骨を削る必要があり、いくらか難しい手術になります。」と先生に言われました。
瘤の場所は聞かなかったのですが、cancoさんと同じような場所ではないかと思います。
先生から視力に関してのお話はありませんでしたが、術後、よっぽどうまくいかなければ何らかの影響がでるのでは・・・と私なりに思っています。
手術をすると決めたら、動脈カテーテル検査をして、どちらの方法が良いかを判断するそうです。とりあえず、秋に再検査です。

ただ、私の父が脳梗塞で2度倒れ入院。2度目で半身麻痺と認知証をわずらいました。また最近、脳梗塞に伴うてんかん発作で再度入院。今はほぼ寝たきりです。
専門病院なんですが、回復の見込みがない事と、認知証から父が暴れたりする事があり、仕方ないとはいえ、病棟の看護師の対応や、言い訳がましい先生への不信感もあり、私はこうなりたくないし、こんな所へ入院したくない！！という気持ちで一杯です。
死ぬことよりも、重度の麻痺や認知証だけは避けたいのです。
そう思うと、恐くて恐くて手術しようという気持ちは遠のき、このまま経過観察しようか・・・と思っています。

主人や姉は手術を勧めます。私もいつ破裂するのかと怯えながら生きていくのはつらいと思います。
でも自分ではどうしていいのかわかりません。父のこと、義母のこと、子供達のこと、自分のこと・・・毎日混乱しています。
今後の参考にさせていただきたいので、検査後やその後の様子をいろいろ教えてください。
よろしくお願いします。

[No.3987] 2011/05/19(Thu) 12:19:55
pl041.nas932.p-aomori.nttpc.ne.jp

Re: 私もです (No.3987への返信 / 4階層) - canco

アップルパイ様、初めまして！

私も色々調べ、5mm以上は手術適応になるとあり、形に依っても手術適応になるとありました。
私の場合は、4.7mmでﾌﾞﾚﾌﾞあり。
即、脳神経外科の予約を取って貰い、5/9にテレビで有名なS先生の診察を受けました。

先生からは、どうするかは、自分の判断でと言うような事を言われましたが、この病院では4mmから手術（ｺｲﾙ塞栓術）していると言われたので、思い切って決断しました。

ｽｰﾊﾟｰﾄﾞｸﾀｰになら命を預けても良いかなと思ったからです。
やはり、頭の事なのでね。

5/9に診察を受けてからは、それまでのモヤモヤした感じや恐怖感も少なくなりました。眠れない日々を送っていたのが、すっきりしたように思います。

ｱｯﾌﾟﾙﾊﾟｲさんの瘤は9x5x4mmとありましたが、大きいですね。
多分、私と同じような位置にあるのでしょうね。
開頭手術だと、目の神経を動かして骨を削ることになるとの事で
やはり、目に支障が出るかもしれないと言うことです。

お身内に、重病な家族を抱えていらっしゃれば、自分の事は二の次にと考えてしまいますよね。
私も、4年前に父が食道癌になり、手術はせずに、放射線治療を受けましたが、半年後左鎖骨上リンパ節に転移し、余命3ヶ月と言われました。でも、抗がん剤治療と温熱療法により転移した癌も消失し、現在も元気に生活しており、86歳になりました。

多分、父の癌の闘病が続いていたら、私も脳動脈瘤の治療は見送っていたかも知れません。

秋の再検査によっては治療を考えても良いかもしれませんね。
寝たきりや、認知症にだけはなりたくないですもの。
くも膜下出血も怖いですしね。

有名な先生は待機患者が多いので、早めに動いた方が良いかも知れません。

私は7/19に検査入院しますので、またお知らせしますね。
あまり、気にしないようにと言ってもダメなことは自分自身が経験しているので言えませんが・・・

S先生曰く、ストレスと血圧が上がらないように気をつける事だそうです。

[No.3988] 2011/05/19(Thu) 22:28:45
zaqd37cecc7.zaq.ne.jp

Re: 私もです (No.3988への返信 / 5階層) - アップルパイ

canco様、早速のお返事ありがとうございます。

この手術は、どちらの方法でもお医者様の腕が一番だと思うんです。
そういう意味ではスーパードクターでしたら、安心ですね。うらやましいです。

私の診ていただいた大学病院の先生は、最初の教授も、ＣＴ後の先生も用件を話し終えれば「はい、それじゃ半年後に」って感じであっさり。
Ｓ先生のように、血圧が上がらないように・・・など、生活するうえで気をつけることは一言もありませんでした。
私は人間的にこの先生方に命を預けれない・・・と思ったんです。ネットで調べた時にこの病気でこの大学病院の名前が全くでてこなかったこともあり、別の病院で見てもらおうと思っています。

開頭であれば、県内に割と有名なお医者様でＮ先生という方がいるらしく、その先生は見た感じも親分肌の人情味ある先生のような気がします。
コイルなら仙台に有名な先生がいらっしゃるようですが、とりあえず秋に県内のＮ先生の病院へ行ってみようと思います。

破裂の可能性も、術後後遺症の可能性も、お医者様にはわからないかもしれませんが、命を預けるのであれば、こちらの立場になって声をかけてくださるような先生にお願いしたいです。

話は変わりますが、canco様のお父様はお元気になられたんですね！すごいです！

うちの義母は乳癌から左肺と脳への転移です。
脳の方はガンマ線治療で消えたそうですが、肺の方は大学病院ではダメで（義母は病院嫌いと仕事の忙しさでなかなか入院せず、そうしてるうちに手遅れになり、見放されたようです）、担当医が出向している別の病院へ入院しました。
そこでは新たに肝臓全体への転移もみつかりました。（大学病院は今まで何をしていたんだ？）
少ない希望を託し、抗がん剤治療をしています。
入院1ヶ月で髪の毛はほとんどなくなり、痩せた体は更に痩せ、家族も本人も、長くないと思っていました。

それでも1ヶ月過ぎて、肺の影がいくらか薄くなり、肝機能も少し回復してきたそうで、時間はかかるかもしれないけど回復できるのかも・・・と淡い期待をしています。

そこにcanco様のお話で、ますます期待してもいいのかも！と思いました。
症状は違うだろうけど、余命宣言されても回復した人は本当にいるんだ！とうれしくなりました。
ちなみに温熱治療とはどのようなものですか？
もしおひまがあったら教えてください。

長々とすみません。
似たような方のお話を聞けて、少し元気が出ました。
ありがとうございました。

[No.3989] 2011/05/20(Fri) 11:08:46
pl041.nas932.p-aomori.nttpc.ne.jp

Re: 私もです (No.3987への返信 / 4階層) - ｶﾖ

　私も経過観察･･･と言うかそのままです。母が２年前くも膜下で倒れ（お陰で無事回復しましたが）、従妹が先に「伯母がなったから念のため」と検査を受け、彼女からお尻叩かれるようにして私も検査受けたら案の定。
　私の場合最初内科系のﾎｰﾑﾄﾞｸﾀｰから「３ﾐﾘ」と言われ、その次に母の（元）主治医に診て診て頂いたら「２ﾐﾘ、小さすぎてｸﾘｯﾌﾟで摘まむと滑ったりして却って危険」、次に同じ病院に行くと母の主治医は転勤され別な先生が「4ﾐﾘ、但し２倍に大きくなったのではなく、測り方によっての誤差」、その後私の友人のご主人と、主人の友人（どちらも内科系が専門のお医者さん）に相談すると、何しろ脳だから慌てては切るな、との助言に以後そのままなのです。
　もし後遺症が出てしまうとしたら･･･私の場合はお金を払って体の他の部分にﾀﾞﾒｰｼﾞを与えて、破裂を「予防する」手術をした挙句にそうなってしまう事のほうが許せないからです。破裂した為にそうなってしまう方が私の場合はまだ諦めがつきます。
　正解は神様にぞ知る、なので人にお奨めしますとは言えませんが私たち夫婦はなるべく手術しない主義、主人の腸ﾎﾟﾘｰﾌﾟも私の子宮筋腫も持ったまま、あと主人の原因不明の失神も普通の検査で異常が見つからないけど、ﾘｽｸを伴う徹底的な検査まではしないままで今日に至っています。
　

[No.3990] 2011/05/20(Fri) 11:14:27
KD111110032077.ppp-bb.dion.ne.jp

Re: アップルパイさま (No.3989への返信 / 6階層) - canco

私の場合はｺｲﾙで出来そうではありますが、もし開頭なら北海道の先生にお願いしようかと思っています。
少々遠くても、命かけるのですものね。

自分に合った良い先生に巡りあえれば良いですね！

お母様も抗がん剤治療されているのですね。今は色んな抗がん剤があるので上手く共存できるようになって来ているのかも知れませんね。

私の父の場合、病院の担当医からは、抗がん剤はキツイから、何もしないで自然に任せる方が良いと言われました。

でも、何もせずに見放すなんて出来ないと思い、抗がん剤をしても副作用を軽減できれば良いじゃないかと思い、色々探した結果、
温熱療法に辿りついたんです。それと超濃厚マイタケエキスを服用していました。

温熱療法の先生も、完治することは無いけれど、上手く共存できると言われたんです。
でも、実際抗がん剤の翌日に温熱療法を受け続けた結果、10ヶ月で
再発箇所も他に転移も無く全て消えていたのには、先生もびっくりなさっていました。
同じ頃、悪性リンパ腫のⅣ期で、治療が無いと言われて来院されていた、父と同じ年のお婆様も、お元気になられています。

今、温熱療法が見直されているようですよ。
ハイパーサーミアと言う、電子レンジのような機械です。
がん細胞は高温に弱く、癌細胞のみが熱せられて死滅すると言う原理みたいです。一度、調べてみては如何でしょうか？
抗がん剤の効果を倍増させる効果もあるようです。
副作用も軽減されましたしね。

今でも、月に1回ですが、お守りのつもりで通院しています。
健康保険も利くんですよ。

お母様もお住まいの近くで、温熱療法が出来る病院があれば良いですね。

それでは、お互い頑張りましょう！

[No.3991] 2011/05/20(Fri) 21:43:29
zaqd37cecc7.zaq.ne.jp

Re: カヨさま (No.3990への返信 / 5階層) - canco

そうですね、考え方は人其々ですものね。

お母様もくも膜下出血後、ご無事で回復されたとの事良かったですね。
お母様のように無事に回復できたら良いですが、私の友人は42歳でくも膜下出血で亡くなりました。
ICUに長く入った上、頭や体中に沢山の管を付けられ、昏々と眠り続けていました。
ご家族の悲しみも傍で見ていて、本当に辛かったです。
まだ、子供さんも小さかったので、きっと無念だったろうなと思います。
本当に、「神のみぞ知る」ですよね。

実際私も、無事にｺｲﾙ塞栓術で完治できるのか不安ですが、いつ破裂するかと心配して毎日を過ごすことがストレスになるので、思いきることにしました。　

[No.3992] 2011/05/20(Fri) 21:56:00
zaqd37cecc7.zaq.ne.jp

Re: カヨさま (No.3992への返信 / 6階層) - ｶﾖ

　私も母は無事回復しましたが、殆ど同じ時期に義妹もくも膜下になり、彼女は47歳で残念ながら亡くなりました。これ一つだけの経験ですと悪いものは取って･･･となりますが、逆のｼｮｯｷﾝｸﾞな経験もあります。私の叔父、15年前に健康診断で全くの無症状でごく初期の胃癌が見つかり本人周りともむしろ初期発見を喜んでいたのですが、術後の回復がやけに遅いな～と思っているうち十日後に容体が急変し帰らぬ人になり。癌ですから放っておけばいつかは亡くなるでしょうが、無症状でごく初期でしたから、手術しなければあそこまですぐには亡くならなかった公算が大きい（発見から手術まで半年もなかったと思います。）以後母は、もう自分の健康は自分でと言う考えに変わり以前にも増して健康的生活を心がけ、（数年に一回しか受けない）検診では70歳代としては驚異的な位の良い数値でしたが動脈瘤までは気が付かず。でも、健康であったから、治療にも耐えられ薬も良く効いた、と先生も仰いました。悪いですが義妹の方はやはり生前から不健康で、沢山の病気持ちでしたから変な納得（やっぱりか）みたいな気持ちが回りにありました。
　見落として失敗したほう、無症状で急も要さないのに切って却って命を落としたほう、両方を近くで見て自分自身の心によく相談しての決断です。生涯動脈瘤破裂しないのが一番いい、また破裂しても母のようにちゃんと回復できたり未破裂の治療が何の後遺症もなく成功するのがその次にいい、最後にもし命を落としたり何がしかの後遺症でその後の生活の質が落ちる事になったら･･･、（生涯しないかもしれない）破裂を「予防するための治療」を受けた結果のそれより、放っておいた結果のそれの方が私の場合はまだ許せると思ったからこの道で行こうと今のところは思うのです。
　人はそれぞれですから、くれぐれも良く考えて決断されて下さい。ちなみに私の両親は「悪いものは切る派」、主人は「なるべく共存派」です。

[No.3993] 2011/05/21(Sat) 09:35:24
KD111110032077.ppp-bb.dion.ne.jp

Re: アップルパイさま (No.3991への返信 / 7階層) - アップルパイ

canco様、詳しくご説明をありがとうございます。

うちの義母もマイタケエキスは飲んでいます！
温熱療法の件は、いろいろ調べてみようと思います。
今の抗がん剤治療は本当にきつそうなんです。
それでもいくらか結果が出ているので、なんとか頑張れてるといったところでしょうか。

開頭手術の件は、私もやるなら北海道の先生へお願いしたいです。
人格的にもすばらしい方のようですし。
ただ、子供の事、家の事、仕事の事、親の事などいろいろ考えると、もし長期入院になったらやはり近い病院の方が・・・などと考え、決断できない次第です。
後遺症が出る事を考えれば、そんな事はいってられないのですが・・・。

今はどう考えても考えがぐるぐる廻るばかりです。
秋までにゆっくり考えてみたいと思います。

いろいろありがとうございます。
また、参考にさせてくださいね。

[No.3994] 2011/05/23(Mon) 14:07:27
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カヨさまへ (No.3993への返信 / 7階層) - アップルパイ

こんにちは、はじめまして。
経過観察とのお話ですが、気持ちはよくわかります。

私も父が今回の入院がなければ、即「悪いものは切る派」でした。
入院中の父は、聞こえるか聞こえないかのか細い声で「何かいじめられてるみたいだ・・・」と涙を流しながら言いました。
それが、看護士に対してなのか、病気を引き起こす運命に対してなのかはわかりません。
ちゃんと話すことができないけど、いつも涙を流していました。

義母も末期癌で抗がん剤治療をしているところです。
体力的にものすごくつらそうです。
髪の毛はほとんど抜け落ち、痩せこけてしまい、女としても物凄くつらいと思います。

それでも、こんなことを言っては不謹慎なのかもしれませんが、認知証になるよりは癌の方がいいと思います。
それは人間として死んでいけるからです。
認知証の父への病院の対応は、やっかい物扱い。者ではなく物です。
人として自分の言葉をしゃべり、意思表示をして死ねるなら、そっちの方がいいと思います。
なので、手術には躊躇してしまうんです。

でもこのまま経過観察でいいのだろうか・・・。
「ママ、大好き！ずっと離れないで！！」と頬にキスしてくる娘に、いつ破裂するかと思うととても複雑です。
こんな気持ちのまますごすのか？
もしかしたらうまくいって、後遺症も出ないかもしれない。
考え出すと、いろんな思いが頭の中をめぐります。

今はもう少しじっくり考えるしかないかなと思ってます。
答えは出るのかわかりませんが・・・。
貴重なご意見をありがとうございます。
今後もまた参考にさせていただきたいので、よろしくお願いします。

[No.3995] 2011/05/23(Mon) 14:34:15
pl041.nas932.p-aomori.nttpc.ne.jp

ｱｯﾌﾟﾙﾊﾟｲ様 (No.3995への返信 / 8階層) - ｶﾖ

　実は私の父も癌なのです。それも7年前に既に初期を超えた段階での発見。でも間もなく80歳の今も治療しながら仕事しています。企業を経営しています。出張もこなし休みの日には母とｺﾞﾙﾌもしています。癌のほう最初から手術不能でﾎﾙﾓﾝ治療、放射線治療、昨春から抗がん剤治療を始めましたが副作用の割にはすぐﾘﾊﾞｳﾝﾄ気味になったのでやめて、今は年齢もありもう、「癌と戦うのを止めて、体力をつけて仲良く共存共栄を目指す」治療で何と癌もったまま仕事をしています。不況も手伝って私の長男がこの春からそこで働いています。ここから遠い地方なので長男は一人暮らしするつもりでいたら、両親のほうから孫息子との同居を申し出てくれ特に母は忙しくなりましたから、この週末母に旅行をﾌﾟﾚｾﾞﾝﾄして母娘でちょっと出かけてきます。主人も色々不調ありながら頑張って仕事するだけでなく出勤前に朝ﾄﾚまでこなしています。もう私たち50代、親は70～80代ともなると色々あって当然かな～と達観です。騙しすかしてどうやって少しでも長持ちさせるか、生活ﾚﾍﾞﾙを落とさずに過ごすかです。完全な健康体とか望むのは絵に描いた餅かも。

[No.3996] 2011/05/25(Wed) 09:12:35
KD111110032077.ppp-bb.dion.ne.jp

Re: カヨ様へ (No.3996への返信 / 9階層) - アップルパイ

みんな何かしら抱えているのですね。

私は検査前までは、家族の中で唯一の健康体でした。
主人や義父も生命の危機はありませんが、一生薬を飲まなくてはいけない体です。
私の母はリュウマチで、父方の祖母は脳卒中で亡くなりました。
なので、いずれはどちらかに悩まされるのだろうな、と覚悟はしていたので、せめて若いうちは私は頑張らないと！と思っていたのですが・・・。
今や主人に気を使わせる始末。情けない・・・。

うまくこの体と付き合っていける気持ちになれるかどうか、今年１年はじっくり考えてみようと思います。
いろいろとお話をきかせていただいて、ありがとうございます。

[No.3997] 2011/05/27(Fri) 13:08:42
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